Se utiliza principalmente para cuantificar in vitro el contenido de sFlt-1/PIGF en suero y plasma humanos.
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Green, Blue, WhitePuerto de envío:
Shanghai,Shenzhen,GuangzhouKit de prueba sFlt/PIGF (inmunoensayo de quimioluminiscencia)
Se utiliza principalmente para cuantificar in vitro el contenido de sFlt-1/PIGF en suero y plasma humanos.
| nombre del producto | Tipo de ejemplo | Tecnología | Condición de almacenamiento |
| sFlt/PIGF | suero, plasma | CRETO | Temperatura ambiente |
| Categoría | Rango de detección | Descuento del valor | Duración |
| Prueba de embarazo | Consulte el manual | Consulte el manual | 18 meses |
【Tecnología destacada】
【Uso previsto】
La prueba sFlt/PIGF se utiliza para detectar preeclampsia
La preeclampsia es una afección relacionada con el embarazo caracterizada por disfunción endotelial extensa y vasoespasmo, que generalmente se manifiesta después de las 20 semanas de gestación y ocasionalmente se extiende hasta 4 a 6 semanas después del parto.
【Dispositivos aplicables】
Kit de prueba sFlt/PIGF (inmunoensayo de quimioluminiscencia) utilizado para el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia Poclight C-5000
【Requisitos de muestra】
1. Se recomienda recolectar el suero mediante tubos de recolección de suero comunes o tubos con procoagulante. Si no se puede utilizar inmediatamente, se recomienda almacenarlo a 2-8 ℃ y la prueba debe completarse dentro de las 24 horas. Si la prueba no se puede realizar dentro de las 24 horas, la muestra debe congelarse a -20 ℃ durante 1 mes.
2. Las muestras que contengan sedimento o material floculante deben centrifugarse (4000 rpm, 10 min) y luego analizarse.
3. Las muestras deben devolverse a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de realizar la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente, recalentarse y mezclarse bien antes de su uso. No congelar y descongelar repetidamente.
4. Las muestras inactivadas por calor, hemólisis y otras muestras anormales deben descartarse.
【Pantalla de componentes】
【Escenario de aplicación】
Hogar |
Tratamiento de emergencia |
Departamento ambulatorio |
Laboratorio |
Departamento Clínico |
Ambulancia |
Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del virus de la viruela símica en muestras de exudado de lesiones.
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Este ensayo está diseñado para la medición cuantitativa de los niveles de antígeno canceroso 15-3 (CA15-3) en suero o plasma humano. El kit de prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico del cáncer de mama. Solo para uso profesional y de laboratorio. Solo para diagnóstico in vitro. Duración: ● 18 meses Almacenamiento: ● 2 - 30 ℃, alejado de la luz solar * Sin cadena de frío
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Este ensayo está diseñado para la medición cuantitativa de los niveles de proteína 4 del epidídimo humano (HE4) en suero o plasma humanos. Puede proporcionar información complementaria para el seguimiento de la recurrencia o la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer epitelial de ovario. Solo para uso profesional y de laboratorio. Solo para diagnóstico in vitro. Duración: ● 18 meses Almacenamiento: ● 2 - 30 ℃, alejado de la luz solar * Sin cadena de frío
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Este ensayo está diseñado para la medición cuantitativa in vitro de pepsinógeno I (PGI) en suero, plasma o sangre completa humanos. La concentración de PGI y la relación PGI/PGII pueden proporcionar información complementaria para la evaluación del riesgo de cáncer gástrico. Solo para uso profesional y de laboratorio. Solo para diagnóstico in vitro. Duración: ● 18 meses Almacenamiento: ● 2 - 30 ℃, alejado de la luz solar * Sin cadena de frío
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Este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de pepsinógeno II (PGII) en suero, plasma o sangre completa humanos. La concentración de pepsinógeno II (PGII), en combinación con la de pepsinógeno I (PGI) y la relación PGI/PGII, puede proporcionar información complementaria para la evaluación del riesgo de enfermedad gástrica. Solo para uso profesional y de laboratorio. Solo para diagnóstico in vitro. Duración: ● 18 meses Almacenamiento: ● 2 - 30 ℃, alejado de la luz solar * Sin cadena de frío
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Este ensayo está destinado a Medición cuantitativa in vitro de la troponina cardíaca I (cTnI) en suero o plasma humano. La medición de la troponina cardíaca I (cTnI) puede proporcionar información complementaria para la evaluación de la lesión del músculo cardíaco. Los resultados de la prueba deben interpretarse en conjunto con los hallazgos clínicos y otra información diagnóstica. Solo para uso profesional y de laboratorio. Solo para diagnóstico in vitro. Duración: ● 18 meses Almacenamiento: ● 2 - 30 ℃, alejado de la luz solar * Sin cadena de frío
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Este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado (anti-CCP) en suero o plasma humano. La medición de anticuerpos anti-CCP puede proporcionar información complementaria para la evaluación de trastornos autoinmunes, incluida la artritis reumatoide (AR). Solo para uso profesional y de laboratorio. Solo para diagnóstico in vitro. Duración: ● 18 meses Almacenamiento: ● 2 - 30 ℃, alejado de la luz solar * Sin cadena de frío
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â 1.Alta sensibilidad â 2.Rápido y preciso â 3.Estable y confiable â 4.Fácil de operar
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