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Kit de prueba sFlt-1/PIGF (inmunoensayo de quimioluminiscencia)

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Kit de prueba sFlt-1/PIGF (inmunoensayo de quimioluminiscencia)

Kit de prueba sFlt-1/PIGF (inmunoensayo de quimioluminiscencia)

Se utiliza principalmente para cuantificar in vitro el contenido de sFlt-1/PIGF en suero y plasma humanos.

  • Pago:

    FOB, EXW
  • Origen del producto:

    Jiangsu, China
  • Color:

    Green, Blue, White
  • Puerto de envío:

    Shanghai,Shenzhen,Guangzhou
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Kit de prueba sFlt/PIGF  (inmunoensayo de quimioluminiscencia)

Se utiliza principalmente para cuantificar in vitro el contenido de sFlt-1/PIGF en suero y plasma humanos.Kit de prueba de estradiol (E2) (inmunoensayo de quimioluminiscencia)

 

nombre del producto Tipo de ejemplo Tecnología Condición de almacenamiento
sFlt/PIGF suero, plasma CRETO Temperatura ambiente
Categoría Rango de detección Descuento del valor Duración
Prueba de embarazo Consulte el manual Consulte el manual 18 meses

【Tecnología destacada】

Principio CRET

【Uso previsto】

La prueba sFlt/PIGF se utiliza para detectar preeclampsia

La preeclampsia es una afección relacionada con el embarazo caracterizada por disfunción endotelial extensa y vasoespasmo, que generalmente se manifiesta después de las 20 semanas de gestación y ocasionalmente se extiende hasta 4 a 6 semanas después del parto.

Dispositivos aplicables

Kit de prueba sFlt/PIGF (inmunoensayo de quimioluminiscencia) utilizado para el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia Poclight C-5000

 

【Requisitos de muestra】

1. Se recomienda recolectar el suero mediante tubos de recolección de suero comunes o tubos con procoagulante. Si no se puede utilizar inmediatamente, se recomienda almacenarlo a 2-8 ℃ y la prueba debe completarse dentro de las 24 horas. Si la prueba no se puede realizar dentro de las 24 horas, la muestra debe congelarse a -20 ℃ durante 1 mes.

2. Las muestras que contengan sedimento o material floculante deben centrifugarse (4000 rpm, 10 min) y luego analizarse.

3. Las muestras deben devolverse a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de realizar la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente, recalentarse y mezclarse bien antes de su uso. No congelar y descongelar repetidamente.

4. Las muestras inactivadas por calor, hemólisis y otras muestras anormales deben descartarse.

 

【Pantalla de componentes】

 Kit de prueba de estradiol (E2) (inmunoensayo de quimioluminiscencia)

【Escenario de aplicación】

Hogar

Tratamiento de emergencia

 Departamento ambulatorio

Laboratorio

Departamento Clínico

Ambulancia

 

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