Las citocinas son un término general para una clase de polipéptidos o glicoproteínas de molécula pequeña con amplia actividad biológica sintetizadas y secretadas por células inmunes o algunas células no inmunes, que tienen la función de regular la función inmune del cuerpo, mediar respuestas inflamatorias y participar en la reparación de tejidos. y promover la cicatrización de heridas. En el desarrollo de enfermedades tumorales, las citoquinas están estrechamente relacionadas con el estado inmunológico, la progresión de la enfermedad y el pronóstico de los pacientes.
Las citocinas desempeñan un papel vital en el microambiente tumoral y sirven como puentes entre las células para comunicarse entre sí. Algunas citocinas pueden estimular la respuesta de defensa natural del cuerpo contra los tumores, pero al mismo tiempo, muchas citocinas pueden producirse en exceso o ser disfuncionales en el estado de cáncer. Por lo tanto, existen argumentos sólidos para respaldar el uso de citoquinas y sus inhibidores en estrategias de tratamiento del cáncer para modular estos mediadores clave y restaurar su función normal, combatiendo así los tumores de manera más efectiva.
Aplicación clínica de citocinas en tumores.
Las citoquinas son mediadores importantes que median las respuestas inmunes de las células antitumorales y la inmunosupresión tumoral, y el monitoreo del nivel de citoquinas debe cubrir una variedad de tipos involucrados en diferentes procesos biológicos, incluidos activadores inmunes como IL-2, IL-12, IFN-γ, etc. ., factores inmunosupresores como IL-10, TGF-β, IL-8, etc., factores protumorales como IL-6, IL-8 y factores proinflamatorios como el factor de necrosis tumoral TNF-α, IL -1β, IL-6, etc.
Aplicación de citoquinas en la detección temprana del cáncer gástrico.
Los estudios han demostrado que la IL-6 muestra el mejor valor diagnóstico para distinguir entre controles sanos y grupos de cáncer gástrico, con un AUC de 0,92. Cuando se analizaron juntos CEA, CA724, IL-6, IL-8 y TNF-α, el AUC que diferenciaba entre el grupo de control sano y el grupo de cáncer gástrico alcanzó 0,95. Para el cáncer gástrico temprano y avanzado, el AUC fue de 0,95, respectivamente. La sensibilidad diagnóstica fue del 89,66%, 84,21% y 92,31%, y la especificidad fue del 92,42%, 90,91% y 90,91%, respectivamente. Se estableció un modelo de diagnóstico que incluye CEA, CA724, IL-6, IL-8 y TNF-α, que puede proporcionar un complemento potencial para la detección temprana del cáncer gástrico.
Población y momento de prueba recomendados
Pacientes con tumores de novo: vigilancia pre y postratamiento
Pacientes hospitalizados de oncología: seguimiento básico del ingreso
Pacientes tratados con CAR-T/PD-1/PD-L1: dentro de los 14 días posteriores al tratamiento, los pacientes con tumores tratados con quimiorradioterapia, antiinfecciosos y cirugía fueron monitoreados diariamente antes y después del tratamiento, y los pacientes sometidos a quimiorradioterapia fueron evaluados una vez por ciclo. de tratamiento
Pacientes con tumores e inflamación: monitoreados una vez al día.
Pacientes con tumores de novo: vigilancia pre y postratamiento
Pacientes hospitalizados de oncología: seguimiento básico del ingreso
Pacientes tratados con CAR-T/PD-1/PD-L1: dentro de los 14 días posteriores al tratamiento, los pacientes con tumores tratados con quimiorradioterapia, antiinfecciosos y cirugía fueron monitoreados diariamente antes y después del tratamiento, y los pacientes sometidos a quimiorradioterapia fueron evaluados una vez por ciclo. de tratamiento
Pacientes con tumores e inflamación: monitoreados una vez al día.
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