Se utiliza principalmente para cuantificar in vitro el contenido de estradiol (E2) en suero y plasma humanos.
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FOB, EXWorigen del producto:
Jiangsu, Chinacolor:
Green, Blue, WhitePuerto de embarque:
Shanghai,Shenzhen,GuangzhouKit de prueba Poclight Estradiol (E2) (inmunoensayo de quimioluminiscencia)
Se utiliza principalmente para cuantificar in vitro el contenido de estradiol (E2) en suero y plasma humanos.
| nombre del producto | Tipo de ejemplo | Tecnología | Condición de almacenamiento |
| Estradiol | suero, plasma | CRETO | Temperatura ambiente |
| Forma | Rango de detección | Descuento del valor | Duración |
| Fertilidad | Consulte el manual | Consulte el manual | 18 meses |
【Tecnología destacada】
Principio de transferencia de energía de razonamiento de quimioluminiscencia (CRET)
【Uso previsto】
El estrógeno puede promover el desarrollo de signos sexuales secundarios en las mujeres. Coopera con la progesterona (progesterona) para regular los procesos reproductivos femeninos. El estrógeno biológicamente activo es el 17-estradiol, un esteroide con un peso molecular de aproximadamente 272 Dalton.
【Dispositivos aplicables】
Kit de prueba de estradiol (E2) (inmunoensayo de quimioluminiscencia) utilizado para el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia Poclight HSCL-5000
【Requisitos de muestra】
1. Se recomienda recolectar el suero mediante tubos de recolección de suero comunes o tubos con procoagulante. Si no se puede utilizar inmediatamente, se recomienda almacenarlo a 2-8 ℃ y la prueba debe completarse dentro de las 24 horas. Si la prueba no se puede realizar dentro de las 24 horas, la muestra debe congelarse a -20 ℃ durante 1 mes.
2. Las muestras que contengan sedimento o material floculante deben centrifugarse (4000 rpm, 10 min) y luego analizarse.
3. Las muestras deben devolverse a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de realizar la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente, recalentarse y mezclarse bien antes de su uso. No congelar y descongelar repetidamente.
4. Las muestras inactivadas por calor, hemólisis y otras muestras anormales deben descartarse.
【Pantalla de componentes】
【Escenario de aplicación】
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Hogar |
Tratamiento de emergencia |
Departamento ambulatorio |
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Laboratorio |
Departamento Clínico |
Ambulancia |
kit de prueba de reactivo de proteína c reactiva (PCR) poclight, este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de proteína c reactiva en suero humano, plasma y sangre entera.
Kit de prueba de interleucina-6 para IL-6, este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de interleucina-6 en suero y plasma humanos. este ensayo se puede utilizar para ayudar en el tratamiento de pacientes en estado crítico como indicador temprano de inflamación.
kit de prueba rápida del reactivo de la hormona estimulante de la tiroides TSH, este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de la hormona estimulante de la tiroides en suero y plasma humanos.
kit de prueba de reactivo de vitamina D poclight, t Este ensayo está destinado a la determinación cuantitativa de 25-hidroxivitamina D total en suero y plasma humanos. Este ensayo se utilizará como ayuda en la evaluación de la suficiencia de vitamina D.
kit de prueba de procalcitonina (PCT), este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de procalcitonina en suero humano, plasma y sangre total.
kit de prueba de hemoglobina a1c (hba1c), este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de mmol/mol de hemoglobina (IFCC) y % de hemoglobina a1c (DCCT/NGSP) en sangre total.
kit de prueba de tiroxina libre (FT4), este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de tiroxina libre en suero y plasma humanos.
kit de prueba de triyodotironina libre (FT3), este ensayo está diseñado para la determinación cuantitativa de triyodotironina libre en suero y plasma humanos.
