Principio de detección:
ELISA: utilice anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para producir productos cromogénicos mediante catálisis enzimática y luego analice cuantitativamente las moléculas objetivo midiendo la densidad óptica de los productos cromogénicos.
CLIA: Detecta directamente la luz producida por una reacción quimioluminiscente, sin necesidad de catálisis enzimática, y utiliza un sustrato quimioluminiscente.
Detección de señal:
ELISA: utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para producir productos cromogénicos mediante catálisis enzimática, normalmente utilizando fuentes de luz ultravioleta o visible para la detección.
CLIA: Detecta directamente la luz producida por una reacción quimioluminiscente, sin necesidad de catálisis enzimática, y utiliza un sustrato quimioluminiscente.
solicitud:
ELISA: ampliamente utilizado en diagnóstico clínico, investigación biológica, desarrollo de fármacos y otros campos.
CLIA: Adecuado para análisis de trazas, especialmente para la detección de patógenos o biomarcadores de baja concentración en diagnóstico clínico.
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