¿Cuál es la diferencia entre ELISA y CLIA?

Principio de detección:

ELISA: utilice anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para producir productos cromogénicos mediante catálisis enzimática y luego analice cuantitativamente las moléculas objetivo midiendo la densidad óptica de los productos cromogénicos.

CLIA: Detecta directamente la luz producida por una reacción quimioluminiscente, sin necesidad de catálisis enzimática, y utiliza un sustrato quimioluminiscente.

Detección de señal:

ELISA: utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para producir productos cromogénicos mediante catálisis enzimática, normalmente utilizando fuentes de luz ultravioleta o visible para la detección.

CLIA: Detecta directamente la luz producida por una reacción quimioluminiscente, sin necesidad de catálisis enzimática, y utiliza un sustrato quimioluminiscente.

solicitud:

ELISA: ampliamente utilizado en diagnóstico clínico, investigación biológica, desarrollo de fármacos y otros campos.

CLIA: Adecuado para análisis de trazas, especialmente para la detección de patógenos o biomarcadores de baja concentración en diagnóstico clínico.

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