¡Bienvenidos a la quinta generación de quimioluminiscencia!
La historia del desarrollo de la tecnología de inmunodiagnóstico
Desde 1960, el desarrollo de la tecnología de inmunodiagnóstico en China se ha actualizado e iterado continuamente. A partir de la forma más antigua de radioinmunoensayo, ha pasado por el desarrollo del oro coloidal, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas y las tecnologías de quimioluminiscencia. Al mejorar continuamente la tecnología, se puede satisfacer mejor las necesidades de diagnóstico clínico.
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principio |
ventaja |
defecto |
solicitud |
Radioinmunoensayo |
3 H 、125 I 、131 IIetiquetado de sótopos |
Alta sensibilidad y amplio rango de detección |
Suministros caros, contaminación por radiación y operaciones complejas |
Básicamente eliminado |
oro coloidal inmune |
Etiquetado de oro coloidal |
Sencillo, rápido y estable |
Baja sensibilidad |
Uso hospitalario y doméstico en el campo de la detección instantánea. |
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas |
Fosfatasa alcalina y otros marcadores enzimáticos biológicos. |
Rápido y de bajo costo |
Baja sensibilidad, el trabajo manual sigue desempeñando un papel importante |
Utilizado por hospitales de bajo nivel. |
Inmunoensayo de fluorescencia resuelto en el tiempo |
Eu 、Tb Etiquetado de elementos lantánidos |
Alta sensibilidad y amplio rango de detección |
La operación es más compleja. |
Menos uso clínico |
Inmunidad a la quimioluminiscencia |
Etiquetado de sustancias químicas ligeras como, por ejemplo, compuestos de éster de acridina. |
Amplio rango lineal, alta sensibilidad, alto grado de automatización, rápido, etc. |
El coste de la quimioluminiscencia tradicional es relativamente alto. |
La popularización en hospitales terciarios puede sustituir los métodos anteriores. |
Entre estos cinco métodos, el inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA) se ha convertido gradualmente en una tendencia en el inmunodiagnóstico debido a su alta sensibilidad, especificidad y facilidad de operación.
Quimioluminiscencia de quinta generación Quimioluminiscencia de generación VS1-4
La detección inmunológica de 1 a 3 generaciones de quimioluminiscencia de partículas magnéticas tradicionales a menudo utiliza placas de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) como portadores de fase sólida y partículas magnéticas suspendidas como portadores para mejorar la sensibilidad de detección y el tiempo de detección de antígenos y anticuerpos. Los anticuerpos (o antígenos) que recubren la superficie de las partículas magnéticas pueden unirse a antígenos (o anticuerpos) específicos de la muestra, formando complejos antígeno-anticuerpo. Bajo la acción de un campo magnético externo, los complejos antígeno-anticuerpo fijados en la superficie de las partículas magnéticas se separan de otras sustancias. Tras la introducción de sustancias marcadas (enzimas, fluorescencia, quimioluminiscencia), se completa el proceso de detección inmunológica.
La cuarta generación de quimioluminiscencia implica principalmente interacciones antígeno-anticuerpo específicas. La quimioluminiscencia fotoinducida utiliza microesferas luminiscentes y microesferas fotosensibles para entrecruzar de forma covalente antígenos/anticuerpos, respectivamente. Las microesferas fotosensibles contienen sustancias fotosensibles que pueden transformar las moléculas de oxígeno circundantes en oxígeno singlete (especies reactivas de oxígeno de alta energía) bajo excitación láser de longitud de onda específica. El rango de difusión del oxígeno singlete en el agua está dentro de los 200 nm; Las microesferas luminiscentes contienen sustancias luminiscentes que pueden emitir señales luminosas bajo excitación de oxígeno singlete. Dos tipos de microesferas utilizan la unión de anticuerpos antígenos para reducir la distancia a 200 nm, lo que permite la transferencia de oxígeno singlete e induce la fotoexcitación de los procesos de quimioluminiscencia.
La quimioluminiscencia en fase líquida completa de quimioluminiscencia de 5ª generación consigue la inmovilización de anticuerpos sin necesidad de microesferas o perlas magnéticas. El sistema de reacción es homogéneo y las nanoesferas están suspendidas uniformemente en el sistema de reacción en fase líquida, lo que hace que la reacción sea rápida, uniforme y suficiente, sin que se produzcan concentraciones altas o bajas locales. Tiene buena estabilidad, sin lavado ni separación.
3 Poclight Biotech implementación de quimioluminiscencia homogénea utilizando tecnología CRET
Poclight Biotech El principio de la tecnología de luminiscencia homogénea CRET (Transferencia de energía por resonancia de quimioluminiscencia de contacto adyacente) es hibridar ácidos nucleicos acoplados a dos colas de anticuerpos, luego eliminar los ácidos nucleicos marcados hibridados, agregar grafeno para adsorber el exceso de ácidos nucleicos marcados sin hibridación y luego agregue H2O2 y NAOH. Los ácidos nucleicos libres marcados que contienen el complejo de anticuerpos de detección emiten una luz intensa en la solución luminiscente. La luz emitida por el éster de acridina adsorbido en el grafeno es apagada por el grafeno y solo puede emitir luz débil. A diferencia del enfoque tradicional de partículas magnéticas, CRET apaga la luz emitida por el exceso de materiales luminiscentes, mientras que las partículas magnéticas tradicionales limpian el exceso de materiales luminiscentes.
Poclight Biotech El proceso de detección de luminiscencia química de la tecnología CRET no requiere separación magnética ni limpieza debido a la ausencia de perlas magnéticas en los reactivos. Toda la reacción es similar a la bioquímica, solo se agregan muestras y reactivos y luego se incuban.
4 Rendimiento del reactivo del producto Poclight Biotech
Poclight Biotech El rendimiento de los productos reactivos es estable e involucra principalmente inflamación, metabolismo, función tiroidea, hormonas sexuales, anemia, detección, patógenos, enfermedades cardiovasculares y series de citoquinas, satisfaciendo las diferentes necesidades de múltiples entornos, escenarios y usuarios.
5 El futuro de la quimioluminiscencia de quinta generación
La quimioluminiscencia de quinta generación tiene ventajas obvias, como alta velocidad sin perlas magnéticas, sin necesidad de limpieza, bajo costo de reactivo, estructura de instrumento relativamente simple, similar a la bioquímica y costo de instrumento relativamente bajo. Desde el papel de apoyo hasta la etapa histórica, POCT tiene ventajas obvias y es posible el superflujo (método de dos pasos de 1000 T/h).