Los síntomas respiratorios más comunes de los pacientes con COVID 19 incluyen tos seca, disnea, neumonía, etc., y en casos graves puede aparecer pulmón blanco y la insuficiencia respiratoria pone en peligro la vida. Incluso después de la rehabilitación, muchas personas seguían tosiendo y muchas personas entraron en pánico y tomaron la iniciativa de ir al hospital a pedir una película para ver el estado de sus pulmones.
La infección por COVID 19 puede causar neumonía intersticial bilateral y entre el 30% y el 60% de los pacientes presentan cambios pulmonares intersticiales. En comparación con las pruebas de ácido nucleico y la TC de tórax para la detección de COVID-19, la monitorización del nivel de KL-6 expresado en la superficie de las células epiteliales alveolares tipo II es rápida y sensible, y puede usarse como un biomarcador útil para evaluar la gravedad. de la enfermedad COVID-19.
KL-6 como nuevo biomarcador de COVID-19 grave
El estudio encontró que los niveles de KL-6 estaban significativamente elevados en pacientes del grupo de enfermedad grave y se correlacionaban positivamente con la gravedad de la enfermedad en pacientes con COVID-19. El valor de corte de KL-6 sérico en pacientes con COVID-19 grave fue de 362,65 U/mL, con una sensibilidad del 70,4% y una especificidad del 95,8%.
KL-6 agiliza el proceso de diagnóstico de casos sintomáticos
En el grupo positivo para COVID-19, la mediana de la puntuación de TC de los pacientes con KL-6 > 400 U/ml fue significativamente mayor que la de los pacientes con KL-6 ≤ 400 U/ml. La TC tiene una alta sensibilidad y se utiliza ampliamente como complemento del tratamiento de pacientes con COVID-19 como modalidad de diagnóstico de referencia para la evaluación de la afectación pulmonar y la estratificación de los pacientes. Los resultados del estudio de la literatura mostraron que la distribución dinámica de KL-6 en pacientes positivos para COVID-19 estaba estrechamente relacionada con la gravedad pulmonar de la TC.
Fibrosis pulmonar y enfermedad pulmonar intersticial
La fibrosis pulmonar es un cambio terminal en la enfermedad pulmonar caracterizado por proliferación de fibroblastos y agregación de matriz extracelular, que es común en la neumonía intersticial idiopática y es un grupo importante de enfermedades pulmonares intersticiales.
Departamento de aplicaciones KL-6
Reumatología e Inmunología: Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI)
Respiratorio: fibrosis pulmonar idiopática (FPI), síndrome de dificultad respiratoria aguda, COVID-19
Oncología: neumonía asociada a ICI (NIC), neumonitis inducida por fármacos, neumonitis por radiación
Pediatría: neumonía adquirida en la comunidad
UCI versus emergencia: diferenciar la neumonía grave (infección bacteriana pulmonar de lesiones intersticiales pulmonares)
1. Quimioluminiscencia homogénea, sin limpieza ni separación.
2. Muestra de 20 μl, 5 minutos para producir resultados
3. Reactivos liofilizados , sin necesidad de almacenamiento ni transporte refrigerados.
4. Envases monodosis para evitar el desperdicio de reactivos
